Hva har dette blitt for slags land, da?
Jeg er sekundær progressiv ms-pasient, bruker ingen medisiner. Belaster ikke systemet i Norge i det hele tatt, og jeg har konkludert med at Fampidrine ikke virker på meg. Det har også nevrologen min kunnet skrive under på. Men Fampyra hjelper så det suser. Men den får jeg ikke, fordi nå får man bare Fampidrine. Den er nemlig billigere.
Men jeg nekter å ta medisiner som jeg ikke har en nytte av, så da får jeg heller bruke rullehjelpemidler for å gå, da. Handikap-scooter og en rullator, og TT-kort. Og familie og venner.
Tenk så veldig mye mer praktisk det hadde vært for meg å ta Fampyra, og derved delta i samfunnet uten hjelpemidler, være selvstendig. Men nei…
Nå skal jeg ikke mase mer om Fampyra. Sjansen for at jeg får den på neste resept, er liten. Jeg kommer til å si fra hvis det skulle lykkes! Jeg er ikke en som gir opp.
Men nå lurer jeg på om jeg har gjort det.
Siris småsnakk 